Поки лікарі запевняли, що все в нормі, хвороба руйнувала м’язи: історія Матвія, який має рідкісне генетичне захворювання
У свої два роки і чотири місяці Матвій ніколи не бігав, не стрибав і не ходив по сходах самостійно. Півроку лікарі заспокоювали батьків, які бачили, що з їхнім сином щось не так, що Матвій ще все надолужить. Та врешті виявилося, що хлопчик має рідкісне генетичне захворювання, яке щодня послаблює його м’язи. Тепер родина бореться за шанс на життя дитини і збирає 3 мільйони доларів на рятівну генну терапію.
18.07.2025
