Фахівці Національної дитячої клінічної лікарні Охматдит успішно провели унікальну операцію дитині з найважчою та рідкісною патологією в дитячій урології. Екстрофія сечового міхура трапляється у одного з 50 тис. новонароджених. Про це лікарня повідомила на своїй сторінці у Фейсбук.
З таким складним фізіологічним дефектом народився хлопчик у Київській області. Патологія включає в себе дефект передньої черевної стінки і відсутність передньої стінки сечового міхура. Майже відразу після народження немовля опинилося у лікарні під пильним наглядом фахівців вузького профілю.
У дитини також була тотальна епіспадія (патологія геніталій, коли уретра повністю відсутня), патологія кісток таза, міхурово-сечовідний рефлюкс, відсутність яєчок в мошонці.
“Хлопчик потребував формування сечового міхура і зведення лонних кісток. Операцію вдалося зробити тільки через п’ять місяців, коли дитина досягла потрібної ваги в 5 кг”, – розповіли в Охматдиті.
Команда урологів Охматдиту зробила пластику шийки сечового міхура, щоб дитина в майбутньому утримувала сечу. Також фахівці звели лонні кістки тазу, опустили яєчка в мошонку і зробили пластику пахових двосторонніх гриж. Хірургічне втручання тривало чотири години. Малюк поступово одужує після складної операції, та попереду в нього ще тривале лікування.
Як зазначили лікарі Максим Пономаренко та Аліна Пузько, подібні операції в Україні зараз не робить більше ніхто. Усунення проблем, викликаних такою рідкісною патологією, вимагає поетапного і оперативного лікування. Наступною буде корекція статевого органу, коли дитина досягне віку 14 місяців.
Читайте також “Корисні фільми для спільного перегляду з дітьми”.
Ми любимо тексти без помилок. Але часом вони трапляються. Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.