У Ньюкаслі (Велика Британія) народилися перші діти з генетикою “від трьох батьків”. Факт народження перших дітей у країні, створених з використанням експериментальної техніки, що об’єднує ДНК трьох осіб, підтвердив Британський національний регулятор народжуваності. Про це повідомило видання The Guardian.
Британське Управління із запліднення та ембріології повідомило виданню, що станом на кінець квітня народилося “менше 5 дітей”, зачатих у такий спосіб. Проте без жодних подальших уточнень – з метою не нашкодити конфіденційності та інформаційній безпеці родин новонароджених.
Для зачаття дітей застосували новітню технологію “складання” генного матеріалу батьків з відбракуванням матеріалу, який може містити потенційні генні порушення та відхилення, і залученням донорського матеріалу. Насправді ембріони цих дітей складаються, природно, зі сперматозоїда батька та яйцеклітини матері. З незначною заміною частини мітохондрій донорським матеріалом. У результаті, ці немовлята генетично походять від двох батьків на 99,8% і мають приблизно до 37 донорських генів.
У 2015 році Британія стала першою країною у світі, яка ухвалила спеціальне законодавство. Воно регулює методи, що допомагають запобігти передачі дефектів дітям від жінок з пошкодженими мітохондріями. Генетичні дефекти можуть призвести до таких захворювань, як м’язова дистрофія, епілепсія, проблеми із серцем та розумова відсталість. Приблизно один із 200 дітей у королівстві народжується з мітохондріальним захворюванням. Дозвіл на таке специфічне лікування на сьогодні отримали 32 пацієнти. Причому в кожному окремому випадку на моделювання ембріона від трьох ДНК треба брати дозвіл у регулятора.
Для жінки з пошкодженими мітохондріями вчені беруть генетичний матеріал з її яйцеклітини або ембріона. І переносять у донорську яйцеклітину або ембріон, у якого все ще є здорові мітохондрії. Але у яких видалена решта ключової ДНК. Потім запліднений ембріон підживлюється у матку матері.
“Мітохондріальне донорство дає сім’ям з важкими спадковими мітохондріальними захворюваннями можливість народження здорової дитини”, – пояснив регулятор.
Зверніть увагу, раніше HUBZ писав, що науковці виявили можливу причину хвороби Паркінсона.
Ми любимо тексти без помилок. Але часом вони трапляються. Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.