М’язова дистрофія Дюшена (МДД) – рідкісне генетичне захворювання, його лікування дуже складне і дороге. До редакції звернулась Аніта Шульгіна, мама Максима, якому діагностували цю хворобу. Наразі їм дуже потрібна інформаційна підтримка, тож ми розкажемо про цей випадок та поширимо історію Максима для нашої аудиторії. Ми можемо врятувати дитину, сподіваємось на вашу підтримку та допомогу!
Максим народився 22.08.2021 році. Зростав і розвивався, як здорова дитина. Однак нещодавно йому діагностували рідкісне генетичне захворювання – м’язова дистрофія Дюшена (МДД). Ця хвороба поступово послаблює м’язи, і, на жаль, здатна у ранньому віці забрати життя.
Проте сьогодні з’явилася надія на одужання Максима – генна терапія препаратом Elevidys. Обстеживши дитину в клініці Medcare в Дубаї, лікарі рекомендували саме цей препарат. Elevidys здатний зупинити розвиток хвороби, проте його вартість становить 2,9 мільйона доларів. Для сім’ї це непідйомна сума.
Ми також публікуємо документи, що підтверджують обстеження та рекомендоване лікування. Родина Максима безмірно мріє про одужання сина, підтримайте їх, будь ласка, на цьому важкому шляху.
Сайт для збору допомоги тут. А це інстаграм сторінка, теж з реквізитами для допомоги дитині. Телефон Аніти Шульгіної +380633199351.
Зверніть увагу, раніше ми писали про те, як одягати дітей на прогулянку взимку: корисні поради.
У дітей теплообмін відбувається швидше та інтенсивніше, ніж у дорослих. Тому, збираючись на прогулянку, не забувайте: спочатку одягаються батьки, щоб одягнена малеча не стояла і не пітніла, чекаючи на них. Педіатри попереджають, що застуда також може з’явитися тоді, коли зіпрілу дитину після активної гри на майданчику не ведуть переодягатися до дому, а ще деякий час возять у візку або повільно прогулюються. Лікарі переконані, що саме тому одяг малюків не повинен обмежувати їх рухи та активно відводити надлишок утвореного тепла.
Ми любимо тексти без помилок. Але часом вони трапляються. Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.